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　　今天小編要跟大家介紹的儀器是秋佐旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，它是實(shí)驗(yàn)室里的常見蒸發(fā)儀器，下面讓我們用幾分鐘的時(shí)間了解并學(xué)習(xí)使用這個(gè)儀器吧！
　　旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器，是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器，主要用在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑，尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物，應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。
　　主要構(gòu)成部分如下。
　　旋轉(zhuǎn)電機(jī)：通過電機(jī)的旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)盛有樣品的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶;
　　旋轉(zhuǎn)瓶：是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的茄形或圓底燒瓶，用于盛放待蒸發(fā)樣品;
　　真空系統(tǒng)：用來降低旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀系統(tǒng)的氣壓;
　　加熱鍋：通常情況下都是用水加熱樣品;
　　冷凝器：使用雙蛇形冷凝或者其它冷凝劑如干冰、丙酮冷凝樣品;
　　收集瓶：樣品冷卻后進(jìn)入收集瓶。
　　工作原理

　　通過電動(dòng)控制，使旋轉(zhuǎn)瓶在最適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400——600毫米汞柱;加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);旋轉(zhuǎn)速度為50——160r/min，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

　　操作流程
　　1.安裝好收集瓶，并用夾子固定好。
　　2.打開冷卻裝置，通常為冷凝水，冷凝水溫度越低效果越好。
　　3.將待蒸發(fā)樣品放入旋轉(zhuǎn)蒸餾瓶，并用夾子固定好，溶液量一般不超過50%為宜。
　　4.打開加熱水浴鍋，設(shè)置水浴溫度。
　　5.打開真空泵，關(guān)閉冷凝器上的旋塞閥。
　　6.開始旋轉(zhuǎn)燒瓶，旋轉(zhuǎn)轉(zhuǎn)速要適宜，以便在燒瓶的內(nèi)表面形成均勻的涂層。
　　7.將蒸餾燒瓶放入水浴鍋中進(jìn)行蒸發(fā)。
　　8.收集完畢后，先停止加熱，再切斷電源停止旋轉(zhuǎn)，最后停止抽真空。
　　注意事項(xiàng)
　　1.玻璃零件接裝應(yīng)輕拿輕放，裝前應(yīng)洗干凈，擦干或烘干。
　　2.各磨口、密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。
　　3.加熱槽通電前必須加水，不允許無水干燒。
　　4.必須使保險(xiǎn)擰入保險(xiǎn)孔內(nèi)，以免損壞燒瓶。
　　5.如真空度不足，需檢查各接頭、接口是否密封良好，密封圈是否有效，真空泵及其皮管是否漏氣等。
　　6.針對(duì)某些易沸騰的樣品，如乙醇和水，可以通過調(diào)節(jié)真空泵的工作強(qiáng)度或加熱鍋的溫度來避免沸騰，從而減少樣品的損失。此外，也可以向樣品中加入防沸顆粒或使用特殊的冷凝管來處理這些樣品。
　　希望本文能夠幫助大家更好地了解和使用這款實(shí)用的實(shí)驗(yàn)室設(shè)備。在使用過程中，如遇任何問題，建議及時(shí)咨詢專業(yè)人士或查閱相關(guān)資料，以確保實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行。